SnapGene下载 5.2.2 破解版

SnapGene是一款功能强大的多功能的分子生物学工具，能够非常直观的注释分析和DNA图谱，用于创建和共享丰富的注释文件,帮助我们准确清晰地为分子生物学绘制相关图形。此外，SnapGene可以为用户提供可视化和记录DNA克隆和PCR的最快和最简单的方法。

相关说明

1、设计更好的程序

准确设计和模拟克隆程序。测试复杂的项目，在错误发生之前发现错误，并在第一时间获得正确的构造。

2、可视化您的流程

当您可以看到自己在做什么时，克隆会更容易。直观的界面为您提供无与伦比的工作可见性，简化通常复杂的任务。

3、自动记录您的工作

软件自动记录文档，因此您不必这样做。查看并分享导致最终质粒的每个序列编辑和克隆程序。

应用内容

1、为学生，博士后和技术人员带来的好处

工作更快，更聪明

SnapGene 使您的 DNA 操作易于可视化和模拟，并在错误发生之前提醒您。

保持记录不费吹灰之力

SnapGene 中的每个 DNA 操作都会自动记录，因此您可以准确地看到您所做的操作并检索祖先结构的序列。

随时随地学习

如果您不熟悉克隆或特定技术，丰富直观的 SnapGene 界面可帮助您了解其工作原理。

轻松与世界各地的同事共享数据

SnapGene 的 .dna 文件可以通过免费的跨平台 SnapGene Viewer 打开，使您能够与同事共享丰富的带注释的地图和序列。

2、PI 和实验室管理器的好处

更快地获得结果

实验室中的人员将不再使用有缺陷的克隆程序浪费时间，并将在第一时间开始获得正确的构造。

花更少的时间教人们如何克隆

SnapGene 是一个很好的教学工具，甚至新手克隆人也会很快学会如何自己解决问题。

存钱

即使是有经验的科学家也会犯错 通常，至少 10% 的程序由于计划错误而失败，从而导致浪费时间和材料。使用 SnapGene 可以防止这些损失，SnapGene 将多次收回成本。

保持更好的实验室记录

SnapGene 自动生成每个序列编辑和克隆过程的记录，因此即使在实验室成员离开后，您也不会忘记构造的构建方式。

3、IT 部门的好处

您可以在整个站点范围内实施我们灵活的许可选项，也可以从小规模开始实施，并以可访问的价格增长。

4、对行业的好处

操作快点

借助 SnapGene 直观的用户体验，强大的可视化和仿真工具以及错误预防功能，您公司的研发工作将更快地进行。

保持记录不费吹灰之力

SnapGene 自动生成每个序列编辑和克隆过程的丰富图形历史记录，因此您永远不会忘记构造的构建方式。

获得您现在和将来所需的功能

SnapGene 正在积极开发中，由工作科学家设计。我们不断发布新功能和增强功能，并根据客户反馈确定优先级。

拥有您的数据并保护您的 IP

SnapGene 不会将您锁定到特定的文件格式或数据存储位置，因此您始终可以控制数据。桌面许可方法可确保您的数据在公司防火墙和公司硬件之后的安全。

无缝实施

SnapGene 支持大量文件格式。因此，您的科学家可以完全切换到 SnapGene 而不会丢失数据，或者可以继续使用遗留软件和 SnapGene 而不会发生冲突。

SnapGene王牌特点

1、In-Fusion 克隆

Clontech的In-Fusion克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。SnapGene是第一个模拟此程序的软件。只需选择您想要融合的DNA片段，SnapGene即可设计引物。

2、GibsonAssembly

许多研究人员转向吉布森大会，不使用限制性内切酶将片段插入质粒。通过PCR扩增待连接的DNA片段以产生重叠末端。SnapGene简化了吉布森装配反应的计划，并自动化了底漆设计。

3、限制性克隆

SnapGene独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。规划克隆程序从未如此简单。如果你已经知道你想要做什么，克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆程序存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。

4、PCR&诱变

设计引物后，可用它们来模拟常规PCR，重叠延伸PCR或诱变。产生的DNA序列文件立即可用于进一步操作。与限制性克隆界面一样，针对引物的界面以直观的方式显示关键信息。

5、自动文档

SnapGene最令人惊奇的地方在于它会自动记录克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆或PCR或诱变时，该程序都会自动记录在图形历史记录中。在模拟DNA构建体的创建之后，您可以将历史记录用作实验方案。嵌入在最终文件中的是所有的祖先构造，其中的每一个都可以作为单独的文件复活。

SnapGene怎么比对序列

1、首先第一步我们打开snapgene软件界面之后，找到序列所在的TXT文件，将他拖动到软件界面中。

2、之后下一步软件就会自动识别到TXT文件中的每一个序列，识别之后会将其分成一些单独的序列文件，然后我们点击出现的界面中的Import这个按钮。

3、点击这个按钮之后软件会自动生成一个文件夹，然后其中就包括了TXT文件中的每一个序列，我们点击打开一个序列之后右键鼠标点击它，然后在出现的选项选择Align Multiple Sequences这个选项。

4、点击之后会弹出一个窗口，然后我们选中其他的想要对比的序列文件，全部选中之后点击打开按钮。

5、点击打开之后就会自动进行对比，并且将对比的结果显示到下方的Map标签页当中，我们可以看到每一个颜色的序列，表示的意思都是不同的。

6、最后我们点击下方的snapgene标签页，然后就可以看到更加具体的对比信息结果。